Реактивы

АЦЕТАМИД

Уксусной кислоты амид

Acetamide

 ???
CAS номер: 60-35-5
Молекулярная формула
Литературная ссылка: Б2,207; В5,455; Г1,172; Г7,III,483; К2,46; К12,290; Л5,55; Л6,263; О4,75; П8,26; П12,153; П16,126; P8,VI,6; C6,I,63; C8,99; X1,262; Ю1,I,203
Условия эксплуатации 36/37
Риск при использовании 40
Знаки особого риска:

РАЗДРАЖАЮЩИЙ, ГИПЕРАЛЛИРГЕН, МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ СЕРЬЕЗНЫЕ КОЖНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ.

Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

59,06

81-82

221,2°С,105°С/10мм рт. ст.

1,159

133,9

раств. в спирте 43,3 г в 100 г, большинстве других орг. р-рителей; плохо - в эфире


Общая характеристика:

Ацетамид бесцв. гигроскопичные кристаллы; температура плавления  для метастабильной модификации 69°С, 
По хим. св-вам ацетамид - типичный представитель алифатич. амидов карбоновых кислот. Слабо амфотерен. Ацетамид образует неустойчивые соли с сильными минер, кислотами ( в т.ч. с ортофосфорной кислотой ); замещает водород амидной группы на щелочной металл, ацетамид гидролизуется до уксусной кислоты , дегидратируется до ацетонитрила, расщепляется гипохлоритами щелочных металлов с образованием метиламина, ацетилируется кетеном и ацетилбромидом в диацетамид и т.д.
В промышленности ацетамид получают термической дегидратацией ацетата аммония по периодической или непрерывной схеме:
CH3COONH4 -> CH3CONH2 + Н2О - 71,18 кДж/моль
В лаб. практике ацетамид получают ацетилированием аммиака уксусным ангидридом, ацетилхлоридом, кетеном или этилацетатом. Качеств. р-ция на ацетамид - красное окрашивание с р-ром бензохинона.
Ацетамид - пластификатор и увлажняющий агент в произ-ве кожи, бумаги, пленок, лакокрасочных материалов; сырье для синтеза N-хлор- и N-бромацетамидов, тиоацетамида, метиламина, лек. ср-в и др.
Ацетамид пожароопасен; т. всп. 154,4°С.