Реактивы

АЦЕТИЛХЛОРИД

Ацетил хлористый, Уксусной кислоты хлорангидрид

Acetyl chloride

 ???
CAS номер: 75-36-5
Молекулярная формула

CH3COCl

Условия эксплуатации 9,16,26,45
Риск при использовании 11,14,34
Знаки особого риска:

ВРЕДНО, ОКАЗЫВАЕТ ОБЩЕЕ НЕГАТИВНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ.

ЛЕГКО ВОСПЛАМЕНЯЕМ.

Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

78.50

-112

51

1,103

разлагается

хлороформе, бензоле


Общая характеристика:

Ацетилхлорид бесцв. жидкость с резким запахом, дымящая на воздухе; Раств. в бензоле, толуоле, хлороформе, эфире, ацетоне, сероуглероде. Легко гидролизуется водой до уксусной кислоты и хлористого водорода. С первичными и вторичными спиртами ацетилхлорид образует сложные эфиры - ацетаты CH3COOR, с третичными-алкилгалогениды СН3СОCl + R3COH -> R3CCl + СН3СООН, с формалином в присут. цинка хлорида  - хлорметилацетат СН3СООСН2Cl, с безводным NH3 или с его конц. водными р-рами-ацетамид, с уксуснокислым натрием - уксусный ангидрид. Ацетилирует первичные и вторичные амины, напр.:
СН3СОCl + RNH2 -> CH3CONHR + HCl.
В пром-сти ацетилхлорид получают взаимод. СН3СООН с хлоридами фосфора (напр. треххлористым фосфором), р-цией ацетата натрия с оксидом серы IV и Cl2. Ацетилхлорид может быть получен также взаимод. уксусного ангидрида с хлористым водородомl при 85-90°С (этот метод используется для получения ацетилхлорида in situ при хлорировании СН3СООН, где ацетилхлорид служит катализатором), р-цией СН3СООН с хлористым сульфурилом или фосгеном. Ацетилхлорид - ацетилирующий агент (особенно эффективен в условиях р-ции Фриделя - Крафтса) в произ-ве красителей, лек. в-в и др.
Ниж. КПВ 5%; т. всп. 4°С, т. самовоспл. 390°С Ацетилхлорид раздражает кожу и слизистые оболочки дыхат. путей и глаз.