Реактивы

АЦЕТОНИТРИЛ

Метил цианистый, Метилцианид, Уксусной кислоты нитрил

Acetonitrile

 ???
CAS номер: 75-05-8
Молекулярная формула

CH3CN

Литературная ссылка: Б2,208; Г1,179; Г7,III,485; Г7,V,35,41; Л5,59; М7,XI,12; O4,76; П12,157
Условия эксплуатации 16,36/37
Риск при использовании 11-20/21/22-36
Знаки особого риска:

РАЗДРАЖАЮЩИЙ, ГИПЕРАЛЛИРГЕН, МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ СЕРЬЕЗНЫЕ КОЖНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ.

ЛЕГКО ВОСПЛАМЕНЯЕМ.

Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

41.05

-45,72

81,6

0,7857

смешивается


Общая характеристика:

Ацетонитрил бесцв. жидкость со слабым эфирным запахом; т. затв. -45,72°С. Смешивается с водой, этанолом, эфиром, ацетоном, четыреххлористым углеродом и др. орг. р-рителями; растворяет масла, лаки, жиры, эфиры целлюлозы, мн. синтетич. полимеры и неорг. соли; образует азеотропные смеси с водой (температура кипения 76,5°С; 83,7% ацетонитрила), бензолом (73,0°С; 34% ацетонитрила), ССl4 (65°С; 17% ацетонитрила), этанолом (72,5°С; 44% ацетонитрила), этилацетатом (74,8°С; 23% ацетонитрил), мн. алифатич. углеводородами.
По хим. св-вам-типичный нитрил.
В пром-сти получают аммонолизом уксусной кислоты при 300-450°С (кат.-алюминия оксид, кремния оксид и др.), используя небольшой избыток аммиака. Выход 90-95%.  Может быть  получен аммонолизом алифатич. углеводородов в присут. оксидов Со, Мо и др. В лаборатории удобно получать дегидратацией ацетамида действием фосфорного ангидрида.
Ацетонитрил - экстрагент для выделения бутадиена из смеси с др. углеводородами С4, жирных кислот из растит. масел и животных жиров; азеотропный агент для выделения толуола из нефтяных дистиллятов; сырье в произ-ве лек. препаратов; р-ритель.
Токсичен, всасывается через неповрежденную кожу, опасен при попадании в глаза. Горюч; т. всп. 6°С, т. самовоспл. > 450°С; КПВ 4,1-16,0%, ниж. температурный предел воспламенения 3°С.