Реактивы

Назад

п- КРЕЗОЛ

4-окситолуол; п-Метилфенол

p-Cresol

 ???
CAS номер: 106-44-5
Молекулярная формула
Условия эксплуатации 36/37/39,45
Риск при использовании 24/25,34
Знаки особого риска:

ТОКСИЧЕН, МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ НЕОБРАТИМЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ, В Т.Ч. КУМУЛЯТИВНЫЕ, МУТАГЕННЫЕ, ТЕРАТОГЕННЫЕ, КАНЦЕРОГЕННЫЕ.

Где купить?
Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

108.14

31-34

202

1.034

2


Общая характеристика:

п- Крезол  - бесцв.  жидкость  п- Крезол хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе, ацетоне; раств. в воде, р-рах щелочей (с образованием солей-крезолятов). Подобно фенолу  п- крезол  -слабая к-та.
Легко вступает в р-ции электроф. замещения, конденсации, напр. с альдегидами. 
Изомеры
п- крезола при смешении с хлорной водой в присут. аммиака образуют окрашенные соед.:  - темно-желтые, переходящие в оранжевые или красные.
Техн. смесь о-, м- и
п- крезолов называется трикрезолом.
В пром-сти основной источник получения п- крезола - крезольные фракции смол, образующихся при коксовании каменного угля, термич. обработке горючих сланцев и пиролизе древесины.
Разделяют крезолы фракционной дистилляцией. Кроме того,
п- крезол синтезируют сульфированием толуола серной кислотой с послед. щелочным плавлением натриевой соли n -толуолсульфокислоты;
Сырой п- крезол применяют в произ-ве феноло-альдегидных смол, дезинфекционных ср-в; о-крезол и п- крезол- также в произ-ве азокрасителей, о- и n-гидроксибензальдегида, аминометокситолуолов (крезидинов).
п- Крезол раздражают слизистые оболочки дыхат. путей, вызывает конъюнктивит.