Реактивы

Назад

п-АМИНОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА

ПАБК

4-Aminobenzoic acid

 ???
CAS номер: 150-13-0
Молекулярная формула

NH2C6H4COOH

Условия эксплуатации 26,37/39
Риск при использовании 36/37/38
Знаки особого риска:

ТОКСИЧЕН, МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ НЕОБРАТИМЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ, В Т.Ч. КУМУЛЯТИВНЫЕ, МУТАГЕННЫЕ, ТЕРАТОГЕННЫЕ, КАНЦЕРОГЕННЫЕ.

Где купить?
Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

137.14

186-189


Общая характеристика:

АМИНОБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ H2NC6H4COOH, молекулярная масса 137,14. Существуют орто- (о-аминобензойная кислота), мета- (м-Аминобензойная кислота) и пара- (п-Аминобензойная кислота ) изомеры. Св-ва приведены в таблице.

СВОЙСТВА АМИНОБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ

Показатель Цвет
пара-Изомер Бесцв.
мета-Изомер Желтый
Т. пл., °С
187
1 79,5
d420
1,511
μ Кл-м (диоксан; 25 °С) Растворимость, %
1,1610-30
0,89 10- 30
в воде
0,59 (25 °С)
0,59 (15°С)
в спирте
11,3 (9,6 °С)
2,2 (9,6 °С)
в эфире
8,21 (5,6 °С)
1,81 (5,6 °С)
рКа
4,92
4,78

Соли аминобензойных кислот со щелочными металлами, а также с минер. кислотами хорошо раств. в воде. Для аминобензойных кислот характерны р-ции как с участием функц. групп, так и замещения в бензольное кольцо. Атомы Н аминогруппы легко замещаются на алкил и арил. Аминобензойные кислоты легко восстанавливаются, сульфируются и галогенируются. Так, в водной суспензии при обычной т-ре в присут. РtO2 п-аминобензойная кислота гидрируется Н2 до 4-аминоциклогексанкарбоновой кислоты. При иодировании хлоридом иода водного р-ра м- или п-аминобензойных кислот при 80-85°С получают соотв. 3-амино-2,4,6-трииодбензойную кислоту или 4-амино-3,5-дииодбензойную кислоту.

В пром-сти п- и м-аминобензойные кислоты получают из соответствующих нитробензойных кислот: восстановлением Fe в НСl; каталитич. гидрированием водных р-ров (кат. - Pt; 85 °С).

п-Аминобензойная кислота - ростовой фактор микроорганизмов, а также витаминоподобное в-во (его антивитамины - сульфаниламидные препараты). Нек-рые производные п-аминобензойной кислоты применяют для синтеза тиоиндигоидных красителей и азокрасителей. Эфиры п-аминобензойной кислоты (этиловый, пропиловый, изопропиловый) -местноанестезирующие ср-ва. м-Аминобензойную кислоту применяют в произ-ве кубовых красителей и азокрасителей, цветных компонент для фотобумаги.